机译:1a型Charcot-Marie-Tooth病(CMT1a):在南威尔士家庭中,染色体17的p11.2区域三体性的证据。
机译:第136届ENMC国际研讨会:2005年4月8日至10日,荷兰纳尔登,第1A型Charcot-Marie-Tooth病(CMT1A)。
机译:P2X7抑制在实验性Charcot-Marie-Tooth 1A型(CMT1A)神经病中的耐受性和功效研究
机译:通过定量CMT1A-REP序列的分子诊断Charcot-Marie-Tooth 1A疾病和遗传性神经病,并伴有压力性麻痹:17p11.2-12号染色体变异位点的重组结果。
机译:炭疽病1A型的治疗基因组编辑
机译:1a型Charcot-Marie-Tooth病(CMT1a):在南威尔士家庭中染色体17的p11.2区域三体性的证据。
机译:Charcot-Marie-Tooth神经病1a型(CMT1a)中染色体17p11.2复制的大小的估计。 HMSN协作研究小组。